Beratung zu Medizinprodukten Medizintechnik- Beratung und Consulting Regulatorische Änderungen nach der EU Verordnung 2017/745 (Medical Device Regulation – MDR) Erstellung einer Technischen Dokumentation nach MDR und IVDR Erstellung einer Klinischen Bewertungsakte nach MEDDEV 2.7/1 Revision 4 Aufbau oder Upgrade eines QM-Systems nach ISO 13485 Beratungs-Portfolio für Medizinprodukte bei senetics Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!
